什么是地中海貧血？

地中海貧血（又稱海洋性貧血）是一組遺傳性溶血性貧血疾病，其主要特征是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙，從而引發(fā)貧血癥狀。根據(jù)基因缺陷的類型，地中海貧血分為α型和β型兩種。

目前，對(duì)于嚴(yán)重的地中海貧血尚無根治方法，患者通常需要通過長期輸血維持生命。因此，早期篩查和預(yù)防顯得尤為重要。

地中海貧血的篩查方法

在血常規(guī)檢查中，地中海貧血的篩查主要通過以下指標(biāo)：

• 平均紅細(xì)胞體積（MCV）：反映紅細(xì)胞的大小。
• 平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（MCH）：反映紅細(xì)胞中血紅蛋白的平均含量。
• 溶血百分率：用于判斷是否存在地中海貧血的重要指標(biāo)。

一般來說，正常人的溶血百分率應(yīng)大于60%。若溶血百分率小于60%，則可能提示患有地中海貧血。

地中海貧血的類型與癥狀

根據(jù)基因突變的類型和數(shù)量，地中海貧血可分為α型和β型，兩者的臨床表現(xiàn)和嚴(yán)重程度有所不同：

• 輕度地中海貧血：通常無明顯貧血癥狀，或癥狀較輕微，患者可以像正常人一樣生活。
• 重度地中海貧血：患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血癥狀，需要反復(fù)輸血以維持正常的血紅蛋白水平。

如何預(yù)防地中海貧血？

預(yù)防地中海貧血的關(guān)鍵在于早期篩查和基因檢測(cè)。通過血常規(guī)檢查和地貧基因檢測(cè)，可以明確自身是否攜帶地貧基因，從而采取相應(yīng)的預(yù)防措施。

特別是對(duì)于計(jì)劃生育的夫妻，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行地貧基因檢測(cè)，以降低重度地中海貧血患兒出生的風(fēng)險(xiǎn)。

總結(jié)

地中海貧血是一種遺傳性疾病，早期篩查和基因檢測(cè)是預(yù)防的關(guān)鍵。通過科學(xué)的檢測(cè)方法和醫(yī)生的指導(dǎo)，可以有效降低疾病對(duì)生活質(zhì)量的影響。

參考文獻(xiàn)

• 世界衛(wèi)生組織（WHO）：地中海貧血
• Mayo Clinic：地中海貧血的癥狀與原因