唐篩檢查：篩查唐氏癥的有效手段

唐氏綜合癥（Down Syndrome）是一種由染色體異常引起的遺傳疾病，其主要特征包括智力發育遲緩和特定的面部特征。為了降低唐氏癥患兒的出生風險，孕期篩查尤為重要。

什么是唐篩檢查？

唐篩檢查（唐氏綜合癥篩查）是一種通過抽取孕婦血液樣本并結合孕婦年齡、體重等信息，評估胎兒患唐氏癥風險的產前篩查方法。它通常在孕早期或中期進行，能夠篩查出60%至70%的唐氏癥患兒。

需要注意的是，唐篩檢查并不能直接診斷胎兒是否患有唐氏癥，它僅提供胎兒患病風險的概率評估。

唐篩檢查的局限性

• 僅為概率評估：唐篩檢查無法確診，僅能判斷胎兒患病的風險高低。
• 可能出現假陽性或假陰性：部分高風險結果可能是誤判，低風險結果也不能完全排除患病可能性。

高風險結果的后續步驟

如果唐篩檢查結果顯示高風險，建議孕婦進一步進行確診性檢查，如無創DNA檢測（NIPT）或羊水穿刺。這些檢查能夠更準確地判斷胎兒是否患有唐氏癥。

無錫地區唐篩檢查的推薦醫院

在無錫，孕婦可以選擇以下權威醫院進行唐篩檢查：

• 無錫市人民醫院
• 無錫市婦幼保健院

這些醫院擁有先進的醫療設備和專業的產科醫生，為孕婦提供可靠的檢查服務。

唐篩檢查的重要性

唐篩檢查作為一種非侵入性篩查方法，能夠幫助孕婦及早了解胎兒健康狀況，降低唐氏癥患兒的出生風險。盡管其結果存在一定局限性，但結合后續檢查，可以為孕婦提供更全面的診斷依據。

結論

唐篩檢查是孕期重要的篩查手段之一，但其結果僅供參考，需結合進一步檢查確認胎兒健康狀況。

參考來源

• 媽媽網 - 唐篩檢查的相關介紹