概述

蠶豆病（G6PD缺乏癥）是一種不完全顯性伴性遺傳病，其病理基因位于X染色體上。該疾病主要影響男性，而女性通常為攜帶者，只有在特殊情況下才會(huì)發(fā)病。該病癥與新生兒黃疸及核黃疸的發(fā)生密切相關(guān)，可能對(duì)患者的健康和智力發(fā)育產(chǎn)生嚴(yán)重影響。

遺傳機(jī)制

• 男性只有一條X染色體，因此只要這條X染色體攜帶病理基因，男性就會(huì)發(fā)病。
• 女性有兩條X染色體，只有當(dāng)兩條X染色體均攜帶病理基因時(shí)，女性才會(huì)發(fā)病。如果僅有一條X染色體異常，女性為無癥狀攜帶者。
• 攜帶病理基因的女性可能將異常的X染色體傳遞給子代：
  • 如果傳遞給男孩，男孩有50%的概率發(fā)病。
  • 如果傳遞給女孩，女孩有50%的概率成為攜帶者。
• 兒子患病的遺傳來源一定是母親，而女兒患病可能同時(shí)遺傳自父母雙方。

臨床表現(xiàn)與風(fēng)險(xiǎn)

• 新生兒中約50%的G6PD缺乏癥患者會(huì)出現(xiàn)新生兒黃疸。
• 其中約12%的患者可能發(fā)展為核黃疸，導(dǎo)致腦部損害，并引發(fā)智力低下等長期后果。

預(yù)防與建議

• 孕前優(yōu)生檢查對(duì)于發(fā)現(xiàn)和預(yù)防G6PD缺乏癥至關(guān)重要，尤其是對(duì)于有家族病史的家庭。
• 通過基因檢測(cè)可以確認(rèn)是否為攜帶者，從而在生育計(jì)劃中做出更明智的決策。

結(jié)論

蠶豆病是一種伴性遺傳病，主要影響男性，其預(yù)防和早期檢測(cè)對(duì)于減少相關(guān)健康風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。

參考資料

• G6PD Deficiency Overview - NCBI
• WHO Fact Sheet on G6PD Deficiency